La enzima de restricción NheI Thermo Scientific reconoce los sitios G^CTAGC y corta mejor a 37 °C con el tampón Tango (isoesquizómeros: AsuNHI, BmtI). Consulte Reaction Conditions for Restriction Enzymes (Condiciones de reacción para enzimas de restricción) para ver una tabla de actividad enzimática, condiciones para digestiones dobles e inactivación por calor para esta y otras enzimas de restricción. Nota: También disponible como enzima FastDigest para la digestión rápida del ADN.
Las endonucleasas de restricción convencionales Thermo Scientific representan una gran colección de enzimas de restricción de alta calidad, optimizadas para funcionar en uno de los tampones del sistema de cinco tampones. Además, se proporciona el tampón universal Tango para mayor comodidad en digestiones dobles. Todas las enzimas muestran una actividad del 100 % en las condiciones de reacción y tampón recomendadas. Para garantizar uniformidad en el rendimiento, los tampones de enzimas de restricción Thermo Scientific contienen BSA previamente mezclada, lo que mejora la estabilidad de numerosas enzimas y fija sustancias contaminantes que pueden estar presentes en preparaciones de ADN.
Características
• Calidad superior: control de calidad riguroso y proceso de fabricación líder en el sector
• Cómodo sistema de cinco tampones codificados por colores
• Incluye tampón Tango universal para digestiones dobles
• BSA premezclada en tampones de reacción
• Amplia selección de especificidades de endonucleasas de restricción
Aplicaciones
• Clonación molecular
• Mapas de sitios de restricción
• Genotipificación
• Southern blotting
• Polimorfismo en la longitud de fragmentos de restricción (RFLP)
• SNP
Nota: La concentración baja de sales, la concentración alta de glicerol (> 5 %), un pH > 8,0 o un gran exceso de la enzima pueden producir actividad estrella. NheI se inhibe con concentraciones de sal superiores a 100 mM. Los plásmidos súperhelicoidales pueden necesitar hasta 10 veces más NheI para una digestión completa que el ADN lineal. (por ejemplo, se necesitan 10 unidades para fragmentar 1 µg de ADN pBR322).
NheI (10 U/µL) 500 units
No incluido
A consultar